Класс III. D50-D89

Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50-D89)

Класс III. D50-D89

Материал опубликован 28 апреля 2015 в 11:30.
Обновлён 26 мая 2015 в 12:15.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 ноября 2012 г. № 650н
“Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с гиперэозинофилией и идиопатическим гиперэозинофильным синдромом”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 января 2013 г.

№ 26587)             Категория возрастная: взрослые Пол: любой             Фаза: хроническая; акселерация; бластный криз Стадия: впервые выявленное             Осложнения: инфекционные; тромбогеморрагические; специфическая инфильтрация             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно             Форма оказания медицинской помощи: неотложная; плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 50

            Код по МКБ X*(1)

             Нозологические единицы
                        С92.7 Другой миелоидный лейкоз
                        D72.1 Эозинофилия

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 748н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи женщинам при гипогонадизме”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 января 2013 г.

№ 26623)             Категория возрастная: взрослые Пол: женский             Фаза: любая Стадия: любая             Осложнения: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно, в дневном стационаре             Форма оказания медицинской помощи: плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 10

            Код по МКБ X *(1)

            Нозологические единицы
                        Е22.1 Гиперпролактинемия
                        Е23.0 Гипопитуитаризм
                        Е28.3 Первичная яичниковая недостаточность
                        Е30.0 Задержка полового созревания
                        Е89.3 Гипопитуитаризм, возникший после медицинских процедур
                        Е89.4 Нарушение функции яичников, возникшее после медицинских процедур
                        Q50 Врожденные аномалии [пороки развития] яичников, фаллопиевых труб и широких связок
                        Q96 Синдром Тернера

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. № 861н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при донорстве аутологичного костного мозга”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 января 2013 г.

№ 26766)             Категория возрастная: взрослые Пол: любой             Фаза: консолидация ремиссии Стадия: ремиссия             Осложнения: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно             Форма оказания медицинской помощи: плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 10             Код по МКБ Х*(1)             Нозологические единицы

                        С50 Злокачественное новообразование молочной железы

                        С81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
                        С82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
                        С83 Диффузная неходжкинская лимфома
                        С84 Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы
                        С85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
                        С88.1 Болезнь альфа-тяжелых цепей
                        С88.2 Болезнь гамма-тяжелых цепей
                        С90.0 Множественная миелома
                        С90.1 Плазмоклеточный лейкоз
                        С90.2 Плазмоцитома экстрамедуллярная
                        С91.0 Острый лимфобластный лейкоз
                        С91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз
                        С92.0 Острый миелоидный лейкоз
                        С92.1 Хронический миелоидный лейкоз
                        С92.4 Острый промиелоцитарный лейкоз
                        С92.5 Острый миеломоноцитарный лейкоз
                        D46.9 Миелодиспластический синдром неуточненный
                        D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
                        Е85 Амилоидоз
                        G35 Рассеянный склероз
                        К50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]
                        М05 Серопозитивный ревматоидный артрит
                        М32 Системная красная волчанка
                        М34 Системный склероз

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1236н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при болезни Виллебранда”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 февраля 2013 г.

№ 27169)             Категория возрастная: дети Пол: любой             Фаза: плановое стационарное обследование и лечение             Стадия: любая             Осложнение: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно             Форма оказания медицинской помощи: плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 9             Код по МКБ X*(1)             Нозологические единицы

                        D68.0 Болезнь Виллебранда

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1241н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при В12-дефицитной анемии (в дневном стационаре)”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 января 2013 г.

№ 26691)             Категория возрастная: дети Пол: любой             Фаза: первичный курс Стадия: любая             Осложнения: без осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: дневной стационар             Форма оказания медицинской помощи: неотложная             Средние сроки лечения (количество дней): 21             Код по МКБ X*(1)             Нозологические единицы

                        D51 Витамин-В12-дефицитная анемия

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1242н
“Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при болезни Виллебранда (оперативное лечение)”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 марта 2013 г.

№ 27460)             Категория возрастная: дети Пол: любой             Фаза: кровотечения; кровоизлияния и оперативное лечение             Стадия: любая             Осложнения: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно             Форма оказания медицинской помощи: экстренная             Средние сроки лечения (количество дней): 12             Код по МКБ X*(1)             Нозологические единицы

                        D68.0 Болезнь Виллебранда

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1279н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи после трансплантации аллогенного костного мозга (обследование и коррекция лечения)”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 февраля 2013 г.

№ 27306)             Категория возрастная: взрослые Пол: любой             Фаза: консолидация ремиссии Стадия: ремиссия             Осложнения: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: стационарно             Форма оказания медицинской помощи: плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 7             Код по МКБ X*(1)             Нозологические единицы

                        С81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]

                        С82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
                        С83 Диффузная неходжкинская лимфома
                        С84 Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы
                        С85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
                        С90.0 Множественная миелома
                        С91.0 Острый лимфобластный лейкоз
                        С91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз
                        С92.0 Острый миелоидный лейкоз
                        С92.1 Хронический миелоидный лейкоз
                        С92.4 Острый промиелоцитарный лейкоз
                        С92.5 Острый миеломоноцитарный лейкоз
                        С94.0 Острая эритремия и эритролейкоз
                        С94.2 Острый мегакариобластный лейкоз
                        С94.5 Острый миелофиброз
                        D46.0 Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обозначенная
                        D46.1 Рефрактерная анемия с сидеробластами
                        D46.2 Рефрактерная анемия с избытком бластов
                        D46.3 Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией
                        D46.4 Рефрактерная анемия неуточненная
                        D46.7 Другие миелодиспластические синдромы
                        D46.9 Миелодиспластический синдром неуточненный
                        D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
                        D61.3 Идиопатическая апластическая анемия

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1524н “Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при талассемии трансфузионно независимой (в дневном стационаре)”

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 марта 2013 г.

№ 27563)             Категория возрастная: дети Пол: любой             Фаза: любая Стадия: любая             Осложнения: вне зависимости от осложнений             Вид медицинской помощи: специализированная медицинская помощь             Условия оказания медицинской помощи: в дневном стационаре             Форма оказания медицинской помощи: плановая             Средние сроки лечения (количество дней): 5             Код по МКБ X*(1)             Нозологические единицы

                        D56.0 Альфа-талассемия

                        D56.1 Бета-талассемия
                        D56.2 Дельта-бета-талассемия
                        D56.8 Другие талассемии
                        D56.9 Талассемия неуточненная
                        D58.2 Другие гемоглобинопатии

Категории: приказ; стандарты; МКБ Х.

Источник: //www.rosminzdrav.ru/ministry/61/22/stranitsa-979/stranitsa-983/2-standarty-spetsializirovannoy-meditsinskoy-pomoschi/klass-iii-bolezni-krovi-krovetvornyh-organov-i-otdelnye-narusheniya-vovlekayuschie-immunnyy-mehanizm-d50-d89

Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

Класс III. D50-D89

D50. Железодефицитная анемия

  • D50.0. Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая)
  • D50.1. Сидеропеническая дисфагия
  • D50.8. Другие железодефицитные анемии
  • D50.9. Железодефицитная анемия неуточненная

D51. Витамин-В12-дефицитная анемия

  • D51.0. Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора
  • D51.1. Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией
  • D51.2. Дефицит транскобаламина II
  • D51.3. Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием
  • D51.8. Другие витамин-В12-дефицитные анемии
  • D51.9. Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная

D52. Фолиеводефицитная анемия

  • D52.0. Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием
  • D52.1. Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
  • D52.8. Другие фолиеводефицитные анемии
  • D52.9. Фолиеводефицитная анемия неуточненная

D53. Другие анемии, связанные с питанием

  • D53.0. Анемия вследствие недостаточности белков
  • D53.1. Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках
  • D53.2. Анемия, обусловленная цингой
  • D53.8. Другие уточненные анемии, связанные с питанием
  • D53.9. Анемия, связанная с питанием, неуточненная

D55-D59. Анемии вследствие ферментных нарушений

D55. Анемия вследствие ферментных нарушений

  • D55.0. Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД)
  • D55.1. Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена
  • D55.2. Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов
  • D55.3. Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
  • D55.8. Другие анемии вследствие ферментных нарушений
  • D55.9. Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная

D56. Талассемия

  • D56.0. Альфа-талассемия
  • D56.1. Бета-талассемия
  • D56.2. Дельта-бета-талассемия
  • D56.3. Носительство признаков талассемии
  • D56.4. Наследственное персистирование фетального гемоглобина (НПФГ)
  • D56.8. Другие талассемии
  • D56.9. Талассемия неуточненная

D57. Серповидно-клеточные нарушения

  • D57.0. Серповидно-клеточная анемия с кризом
  • D57.1. Серповидно-клеточная анемия без криза
  • D57.2. Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
  • D57.3. Носительство признака серповидно-клеточности
  • D57.8. Другие серповидно-клеточные нарушения

D58. Другие наследственные гемолитические анемии

  • D58.0. Наследственный сфероцитоз
  • D58.1. Наследственный эллиптоцитоз
  • D58.2. Другие гемаглобинопатии
  • D58.8. Другие уточненные наследственные гемолитические анемии
  • D58.9. Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная

D59. Приобретенная гемолитическая анемия

  • D59.0. Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
  • D59.1. Другие аутоиммунные гемолитические анемии
  • D59.2. Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия
  • D59.3. Гемолитико-уремический синдром
  • D59.4. Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
  • D59.5. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
  • D59.6. Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами
  • D59.8. Другие приобретенные гемолитические анемии
  • D59.9. Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная

D60-D64. Апластические и другие анемии

D60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения)

  • D60.0. Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
  • D60.1. Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
  • D60.8. Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
  • D60.9. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная

D61. Другие апластические анемии

  • D61.0. Конституциональная апластическая анемия
  • D61.1. Медикаментозная апластическая анемия
  • D61.2. Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами
  • D61.3. Идиопатическая апластическая анемия
  • D61.8. Другие уточненные апластические анемии
  • D61.9. Апластическая анемия неуточненная

D62. Острая постгеморрагическая анемия

D63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

  • D63.0. Анемия при новообразованиях (С00-D48*)
  • D63.8. Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

D64. Другие анемии

  • D64.0. Наследственная сидеробластная анемия
  • D64.1. Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
  • D64.2. Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
  • D64.3. Другие сидеробластные анемии
  • D64.4. Врожденная дизэритропоэтическая анемия
  • D64.8. Другие уточненные анемии
  • D64.9. Анемия неуточненная

D65-D69. Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

D65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (синдром дефибринации)

D66. Наследственные дефицит фактора VIII

D67. Наследственный дефицит фактора IX

D68. Другие нарушения свертываемости

  • D68.0. Болезнь Виллебранда
  • D68.1. Наследственный дефицит фактора XI
  • D68.2. Наследственный дефицит других факторов свертывания
  • D68.3. Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами
  • D68.4. Приобретенный дефицит фактора свертывания
  • D68.8. Другие уточненные нарушения свертываемости
  • D68.9. Нарушение свертываемости неуточненное

D69. Пурпура и другие геморрагические состояния

  • D69.0. Аллергическая пурпура
  • D69.1. Качественные дефекты тромбоцитов
  • D69.2. Другая нетромбоцитопеническая пурпура
  • D69.3. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
  • D69.4. Другие первичные тромбоцитопении
  • D69.5. Вторичная тромбоцитопения
  • D69.6. Тромбоцитопения неуточненная
  • D69.8. Другие уточненные геморрагические состояния
  • D69.9. Геморрагическое состояние неуточненное

D70-D77. Другие болезни крови и кроветворных органов

D70. Агранулоцитоз

D71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов

D72. Другие нарушения белых кровяных клеток

  • D72.0. Генетические аномалии лейкоцитов
  • D72.1. Эозинофилия
  • D72.8. Другие уточненные нарушения белых кровяных телец
  • D72.9. Нарушение белых кровяных клеток неуточненное

D73. Болезни селезенки

  • D73.0. Гипоспленизм
  • D73.1. Гиперспленизм
  • D73.2. Хроническая застойная спленомегалия
  • D73.3. Абсцесс селезенки
  • D73.4. Киста селезенки
  • D73.5. Инфаркт селезенки
  • D73.8. Другие болезни селезенки
  • D73.9. Болезнь селезенки неуточненная

D74. Метгемоглобинемия

  • D74.0. Врожденная метгемоглобинемия
  • D74.8. Другие метгемоглобинемии
  • D74.9. Метгемоглобинемия неуточненная

D75. Другие болезни крови и кроветворных органов

  • D75.0. Семейный эритроцитоз
  • D75.1. Вторичная полицитемия
  • D75.2. Эссенциальный тромбоцитоз
  • D75.8. Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов
  • D75.9. Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная

D76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы

  • D76.0. Гистоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках
  • D76.1. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
  • D76.2. Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
  • D76.3. Другие гистиоцитозные синдромы

D77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках

D80-D89. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

  • D80.0. Наследственная гипогаммаглобулинемия
  • D80.1. Несемейная гипогаммаглобулинемия
  • D80.2. Избирательный дефицит иммуноглобулина A (IgA)
  • D80.3. Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G (IgG)
  • D80.4. Избирательный дефицит иммуноглобулина М (IgM)
  • D80.5. Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М (IgM)
  • D80.6. Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией
  • D80.7. Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
  • D80.8. Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
  • D80.9. Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный

D81. Комбинированные иммунодефициты

  • D81.0. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
  • D81.1. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток
  • D81.2. Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
  • D81.3. Дефицит аденозиндезаминазы
  • D81.4. Синдром Незелофа
  • D81.5. Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
  • D81.6. Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости
  • D81.7. Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
  • D81.8. Другие комбинированные иммунодефициты
  • D81.9. Комбинированный иммунодефицит неуточненный

D82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

  • D82.0. Синдром Вискотта-Олдрича
  • D82.1. Синдром Ди Георга
  • D82.2. Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
  • D82.3. Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр
  • D82.4. Синдром гипериммуноглобулина Е (IgE)
  • D82.8. Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
  • D82.9. Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный

D83. Обычный вариабельный иммунодефицит

  • D83.0. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
  • D83.1. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
  • D83.2. Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
  • D83.8. Другие общие вариабельные иммунодефициты
  • D83.9. Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

D84. Другие иммунодефициты

  • D84.0. Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов (LFA-1)
  • D84.1. Дефект в системе комплемента
  • D84.8. Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
  • D84.9. Иммунодефицит неуточненный

D86. Саркоидоз

  • D86.0. Саркоидоз легких
  • D86.1. Саркоидоз лимфатических узлов
  • D86.2. Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
  • D86.3. Саркоидоз кожи
  • D86.8. Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций
  • D86.9. Саркоидоз неуточненный

D89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках

  • D89.0. Поликлональная гипергаммаглобулинемия
  • D89.1. Криоглобулинемия
  • D89.2. Гипергаммаглобулинемия неуточненная
  • D89.8. Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
  • D89.9. Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное

Источник: //www.CardioNeurology.ru/klass-iii-bolezni-krovi-krovetvornyh-organov-i-otdelnye-narusheniya-vovlekayushhie-immunnyj-mehanizm/

WikiMedZnayka.Ru
Добавить комментарий