Мимпара

Мимпара табл. 30 мг №28

Мимпара

  • Отображать аптеки: Все С товарами в наличии С товарами под заказ ул. Военных Комиссаров, д.1 ул. Богородского, д.5, к.1 ул. Бориса Корнилова, д.2 ул. Верхне-Печерская, д.4, к.1 ул. Маршала Рокоссовского, д.4 пр-т. Кораблестроителей, д.22 пр-т. Кораблестроителей, д.4 ул. Иванова Василия, д.14, к.1 ул. Маршала Рокоссовского, д.8А ул. Верхне-Печерская, д.14, к.1 пл. Советская, остановка общ.транспорта пр-т. Кораблестроителей, д.25 ул. Адмирала Макарова, д.3, к.2 ул. Академика Сахарова, д.109 ул. Большая Покровская, д.29 ул. Большая Покровская, д.63 ул. Верхне-Печерская, д.5 ул. Республиканская, д.25 ул. Адмирала Васюнина, д.1, к.1 ул. Космонавта Комарова, д.16 ул. Южное шоссе, д.28, к.1 ул. Переходникова, ст.м. Пролетарская ул. Волжская Набережная, д.25 ул. Мончегорская, д.15а, корп. 1 б-р. 60-летия Октября, д.23, к.1 шоссе Казанское, д. 10, корп. 3 ул. Сергея Есенина, д. 32 ул. Генерала Ивлиева, д.33
  • Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 4650062750021; № ЛСР-001784/08, 2008-03-17 от Amgen Europe B.V. (Нидерланды); производитель: Patheon Inc. (Канада); упаковщик: Добролек ООО (Россия)Вторичный гиперпаратиреоз у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе (может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей ЛС, связывающие фосфаты и/или витамин D; гиперкальциемия (с целью снижения выраженности), вызванная такими заболеваниями как карцинома паращитовидных желез, первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на концентрацию кальция в сыворотке крови, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.Повышенная чувствительность; грудное вскармливание; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).Категория действия на плод по FDA — C.Клинические данные о применении цинакальцета при беременности отсутствуют. Как показали доклинические исследования на кроликах, цинакальцет проникает через ГПБ. В экспериментах на животных не было выявлено прямое отрицательное воздействие на течение беременности, родов или постнатальное развитие. Не было также выявлено ни эмбриотоксическое, ни тератогенное действие в ходе исследований на беременных самках крыс и кроликов, за исключением снижения массы тела зародышей у крыс при применении токсических доз у беременных самок. При беременности цинакальцет следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода.До настоящего времени не изучена возможность проникновения цинакальцета в грудное молоко у человека. Цинакальцет проникает в грудное молоко кормящих крыс, при этом отмечается высокое соотношение концентрации в молоке и концентрации в плазме крови. После тщательной оценки соотношения риск/польза следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или приема цинакальцета.Согласно имеющимся данным, у пациентов, получавших цинакальцет в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях, наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота и рвота. У большинства пациентов тошнота и рвота были легкой или средней степени тяжести и носили преходящий характер. Причинами отмены терапии вследствие нежелательных реакций были главным образом тошнота и рвота.Ниже перечислены нежелательные реакции, которые по результатам анализа причинно-следственной связи на основе убедительных доказательств были расценены как по меньшей мере связанные с терапией цинакальцетом в плацебо-контролируемых и несравнительных клинических исследованиях, с использованием следующей градации частоты: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: //maksavit.ru/catalog/100467/

Мимпара — инструкция по применению (cinacalcet, мин)

Мимпара

Lekarstva.Guru > Гормональные > Мимпара — инструкция по применению (cinacalcet, мин)

Мимпара — это препарат нового поколения, обладающий антипаратиреоидным действием. Назначают при вторичном гиерпаратиреозе и гиперкальцемии.

Мимпара, выпускается только в таблетированном виде. Таблетка имеет овальную форму и светло-зелёный окрас. Основным компонентом мимпары является цинакалцет. Общее количество составляет 30 мг в одной таблетке. А также в препарат входят вспомогательные вещества, такие как крахмал, желатин, целлюлоза, опадрай прозрачный, воск, магний и многие другие.

  • Мимпара инструкция по применению: цена, отзыв и аналоги
  • Действие и применение препарата Мимпара
  • Мимпара или цинакалцет: показания к применению
  • Мимпара аналоги и дозировка
  • Передозировка препаратом мимпара и побочные действия
  • Мимпара аналоги
  • Мимпара отзывы
  • Цена на мимпару

Мимпара инструкция по применению: цена, отзыв и аналоги

Основным отличием мимпары от аналогов является то, что на одной стороне таблетки имеет специальная маркировка, в виде аббревиатуры производителя. С другой стороны_ прописывается цифра — 30, которая обозначает количество мг основного вещества — цинакальцета.

Таблетированная форма препарата выпускается и в другой дозировке, где цинакальцета 60 мг на одну таблетку. Вспомогательные вещества этой формы такие же, как и в первом варианте с 30 мг дозировкой.

Существует и более высокая дозировка, для тяжёлых случаев. Доля в одной таблетке цинакальцета составляет 90 мг. Мимпара фасуется в блистеры. В одной упаковке размещено 14 таблеток с цинакалцетом.

Интипаратиреоидный препарат можно купить в аптеке лишь по назначению врача.

Срок годности лекарства составляет четыре года. Терапевтические качества со временем лекарство теряет, поэтому по окончании срока годности использовать его не рекомендуется. Ни в коем случае, нельзя хранить таблетки во влажных условиях. Хранить их нужно в тёмном месте без попадания прямых солнечных лучей.

Действие и применение препарата Мимпара

Мимпара — это антипаратиреоидное средство. Оно содержит единственный основной компонент — цинакалцет. Он снижает уровень паратиреоидного гормона. Что и является понижением кальция в крови.

После того, как лекарство будет принято внутрь, его максимальная концентрация в плазме крови продлится не более шести часов. В своей биодустопности цинакальцет составит всего 25%.

Стоит отметить, что на 95% применение препарата связано с протеинами. Выводится препарат в течение шести часов. Выведение производится почками. Но бывают случаи, когда лекарство выходит с кишечником.

Мимпара или цинакалцет: показания к применению

Мимпара или цинакалцет — это лекарство, которые отпускается только по рецепту. Существуют особые показания к его применению.

  • вторичный гиперпаратиреоз у больного с терминальной почечной недостаточностью;
  • рекомендован в виде эффективного средства при гиперкальциемии, которая спровоцирована карциномой паращитовидных желёз.

К противопоказаниям препарата стоит отнести возрастной барьер. Цинакалцет не рекомендован в возрасте до 18 лет. А также не стоит применять его тем, у кого есть проявления гиперчувствительности к компонентам медикамента.

Мимпара аналоги и дозировка

Таблетированную форму препарата принимают до приёма пищи либо после него. Лекарство не рекомендуется разжовывать либо дробить на части. Производитель разработал специальные дозировки в 30 мг, 60 мг и 90 мг цинакалцета, которые не нуждаются в дроблении. Как правило, при вторичных заболеваниях назначают по 30 миллиграмм ежедневно.

Коррекция дозы приёма лекарства назначает только лечащий доктор. Как правило, дозировку препарата корректируют на протяжении двух — четырёх недель. Максимальное количество цинакалцета составляет 180 миллиграмов. Но при назначении препарата мимпара ( cinacalcet) еженедельно отслеживают концентрацию кальция в сыворотке.

Передозировка препаратом мимпара и побочные действия

Передозировка от препарата мимпара может быть. Она будет чревата развитием гипокальциемии. Для того чтобы поставить пациента на ноги ему назначают симптоматическую терапию.

Как и любое другое лекарство, препарат мимпара, обладает рядом побочных реакций. Стоит рассмотреть их перед приёмом.

  1. У пациентов можно возникнуть негативные изменения со стороны пищеварительного тракта. Как правило, у 20% была отмечена тошнота, рвота, диарея. В редких случаях проявлялась характерная анорексия.
  2. В редких случаях приём таблеток цинакалцета в различном эквиваленте (30 мг, 60 мг или 90 мг) могут возникнуть судороги. В ряде случаев парестезии, головокружения. Не исключаются нарушения в работе нервной системы.
  3. Приём цинакалцета может вызвать миалгию, к которой присоединятся дерматологические высыпания на кожных покровах.
  4. Нарушения могут возникнуть со стороны эндокринной системы и снижения уровня тестостерона в крови.
  5. А также нередки случаи возникновения аллергической реакции. Она обусловлена чувствительностью к компонентам препарата.
  6. Довольно часто отмечается состояние астении. Но в ряде случаев, к ней присоединяется гипокальциемия.

В том случае, если пациент замечает одно из негативных проявлений препарата, необходима срочная консультация врача. Лишь доктор сможете определить симптоматику и провести непосредственное лечение с отменой препарата либо понижением его дозировки.

Принимать препарат с особыми условиями стоит:

  • При сердечной недостаточности. Во время применения мимпары были отмечено случаи артериальной гипотензии и ухудшении сердечного ритма.
  • При развитии гипокальциемии. В этом случае пациенту назначают калиесодержащие препараты, а также фосфатсвязывающие лекарства и витамины группы Д. К признакам развития гипокальциемии стоит отнести судороги, миалгию и парестезию.

Мимпара аналоги

Препарат мимпара — это название торговой марки, которую выпускают многие производители. Основным компонентом препарата является Цинакалцет, который можно купить в любой аптеке по доступной цене.

Лекарство действенное. Но, кроме цинакальцета никаких других аналогов не было выявлено.

Мимпара отзывы

Мимпара или цинакальцет действенное лекарство, которое было оценено по достоинству. Промониторив множество источников, было выявлено, что мимпара не имеет негативных отзывов. А значит пациентам помогает препарат и его рекомендуют применять.

Мимпара или цинакальцет

Пила курс таблеток мимпары. У мимпары отличный состав, который действительно помогает побороть болезнь. Побочных реакций от приёма лекарства у меня не было.

Анна

Цена на мимпару

Цена на мимпару составляет от восьми тысяч. Но за восемь тысяч с копейками нужно обойти практически всю страну. В то время, как цинакалцет стоит ровно в половину этой стоимости.

Несмотря на разный состав, ведь в препарате мимпара есть ещё и дополнительные — вспомогательные компоненты, цинакалцет действует так же, как и мимпара.

Источник: //lekarstva.guru/m/mimpara-instruktsiya-po-primeneniyu-cinacalcet-min.html

Лекарственный Препарат Мимпара таблетки 30 мг 28 шт – купить по самой низкой цене

Мимпара

Действующее вещество

Цинакалцет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета с маркировкой “AMG” на одной стороне и “30”, или “60”, или “90” на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антипаратиреоидное средство.

АТХ

H.05.B.X.01   Цинакалцет

Фармакодинамика

Кальций-чувствительные рецепторы, находящиеся на поверхности главных клеток паращитовидной железы, являются основными регуляторами секреции паратиреоидного гормона (ПТГ).

Цинакалцет обладает кальцимиметическим действием, непосредственно снижающим концентрацию ПТГ, повышая чувствительность данного рецептора к внеклеточному кальцию.

Снижение концентрации ПТГ сопровождается снижением содержания кальция в сыворотке крови.

Снижение концентрации ПТГ коррелирует с концентрацией цинакалцета. После достижения состояния равновесия концентрация кальция в сыворотке остается на постоянном уровне в течение всего интервала между приемами препарата.

Вторичный гиперпаратиреоз

Три клинических исследования продолжительностью шесть месяцев (двойные-слепые, плацебо-контролируемые) включали пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, с неконтролируемой формой вторичного гиперпаратиреоза (1136 пациентов).

Средние начальные показатели концентрации интактного паратиреоидного гормона (иПТГ) в трех клинических исследованиях составляли 733 и 683 пг/мл (77,8 и 72,4 пмоль/л) в группах цинакалцета и плацебо соответственно, 66% пациентов принимали витамин D перед включением в исследование, и > 90% принимали препараты, связывающие фосфаты.

У пациентов, принимающих цинакалцет, отмечалось значительное снижение концентрации иПТГ, кальция и фосфора в сыворотке, кальций-фосфорного произведения (Са х Р) по сравнению с пациентами в группе плацебо, которые получали стандартную терапию. Снижение концентрации иПТГ и Са х Р поддерживалось на протяжении 12 месяцев терапии.

Цинакалцет снижал концентрации иПТГ, кальция и фосфора и Са х Р, независимо от начальных концентраций иПТГ или Са х Р, режима диализа (перитонеальный диализ по сравнению с гемодиализом), продолжительности диализа, и от того, применялся или нет витамин D.

Снижение концентрации ПТГ ассоциировалось с незначимым снижением концентраций маркеров костного метаболизма (специфической костной щелочной фосфатазы, N-телопелтидов, обновления костной ткани и костного фиброза).

При проведении ретроспективного анализа пула данных, собранных по итогам 6 и 12-месячных клинических исследований, с помощью метода Каплана-Мейера, показатели костных переломов и паратиреоидэктомий были ниже в группе цинакалцета по сравнению с контрольной группой.

Предварительные исследования в отношении пациентов, страдающих хронической болезнью почек (ХБП) и вторичным гиперпаратиреозом, не находящихся на диализе, указывают на то, что цинакалцет снижал концентрации ПТГ аналогичным образом, как у пациентов с диагнозом терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) и вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на диализе. Однако для пациентов с почечной недостаточностью в пре-диализной стадии не были установлены эффективность, безопасность, оптимальные дозировки и целевые значения терапии. Данные исследования показали, что у пациентов с ХБП, не находящихся на диализе и получающих цинакалцет, существует больший риск развития гипокальцисмии по сравнению с диализными пациентами с терминальной стадией почечной недостаточности, получающими цинакалцет, что может быть обусловлено более низкой начальной концентрацией кальция и/или остаточной функцией почек. Исследование EVOLVE представляло собой рандомизированное двойное слепое клиническое исследование, оценивающее снижение риска общей смертности и сердечно-сосудистых осложнений при применении цинакалцета гидрохлорида по сравнению с плацебо у 3883 диализных пациентов с вторичным ГПТ и ХБП.

Первичный гиперпаратиреоз (ГПТ) и карцинома паращитовидных желез

227 пациентов с первичным ГПТ или с карциномой паращитовидных желез участвовали в клиническом исследовании по применению цинакалцета.

У пациентов с карциномой паращитовидных желез и первичным ГПТ при неудачной паратиреоидэктомии или наличии противопоказания к паратиреоидэктомии, средняя концентрация кальция в сыворотке крови снижалась с 14,1 мг/дл до 12,4 мг/дл (3,5 ммоль/л до 3,1 ммоль/л) и с 12,7 мг/дл до 10,4 мг/дл (3,2 ммоль/л до 2,6 ммоль/л), соответственно.

У пациентов с первичным ГПТ, включая пациентов с рецидивирующим первичным ГПТ после паратиреоидэктомии, цинакалцет нормализовал концентрацию кальция в сыворотке крови у приблизительно 80% пациентов и поддерживал данное значение на протяжении до 4,5 лет.

У значительного числа пациентов, принимающих цинакалцет, с первичным ГПТ и соответствующих критериям для проведения паратиреоидэктомии на основании общей концентрации кальция в сыворотке крови > 11,3мг/дл (2,82 ммоль/л) и 1 мг/дл (0,25 ммоль/л) по сравнению с пациентами, принимающими плацебо (75,8% по сравнению с 0%, р < 0,001 и 84,8% по сравнению с 5,9%, р < 0,001, соответственно).

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приема препарата Мимпара, максимальная концентрация (Смах) цинакалцета в плазме крови достигается примерно через 2-6 часов.

Абсолютная биодоступность цинакалцета при приеме натощак, установленная на основании сравнения результатов различных исследований, составляла примерно 20-25%. При приеме цинакалцета вместе с пищей, его биодоступность увеличивается примерно па 50-80%.

Подобное повышение концентрации цинакалцета в плазме крови наблюдалось независимо от содержания жира в пище.

При дозировках свыше 200 мг наблюдается насыщение абсорбции, вероятно, вследствие плохой растворимости.

Распределение

Отмечается высокий объем распределения (приблизительно 1000 ��итров), что указывает на обширное распределение. Цинакалцет примерно на 97% связывается с белками плазмы и распределяется на минимальном уровне в эритроцитах.

После всасывания, снижение концентрации цинакалцета происходит в два этапа с первоначальным периодом полувыведения примерно 6 часов и окончательным периодом полувыведения от 30 до 40 часов. Равновесное состояние концентрации цинакалцета достигается в течение 7 дней с минимальной кумуляцией.

Фармакокинетические параметры цинакалцета не изменяются со временем.

Метаболизм

Цинакалцет метаболизируется группой ферментов, преимущественно CYP3A4 и CYP1A2 (роль CYP1A2 не была подтверждена клиническими методами). Основные циркулирующие метаболиты неактивны.

Согласно данным исследований in vitro, цинакалцет является мощным ингибитором CYP2D6, однако, при концентрациях, достигавшихся в клинических условиях, цинакалцет не подавляет активности других ферментов CYP, в том числе CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, и CYP3A4, и также не является индуктором CYP1A2, CYP2C19 и CYP3A4.

Выведение

После введения здоровым добровольцам 75 мг меченой радиоизотопным методом дозы, цинакалцет подвергался быстрому и значительному окислительному метаболизму с последующей конъюгацией. Выведение радиоактивности происходило в основном в результате выведения метаболитов почками. Примерно 80% вводимой дозы обнаруживалось в моче и 15% в фекалиях.

Линейность/нелинейность

Увеличение площади под кривой “концентрация-время” (AUC) и Смах цинакалцета происходит практически линейно в диапазоне дозирования 30-180 мг один раз в день.

Фармакокинетические/фармакодинамические взаимодействия

Вскоре после введения цинакалцета, ПТГ начинает понижаться; при этом максимальное снижение происходит примерно через 2-6 часов после введения, что соответствует максимальной концентрации цинакалцета (Смах).

После этого концентрация цинакалцета начинает снижаться, а концентрация ПТГ увеличивается в течение 12 часов после введения дозы, и затем супрессия ПТГ остается примерно па одном и том же уровне до конца суточного интервала при режиме дозирования один раз в день.

Концентрация ПТГ в клинических исследованиях препарата Мимпара измерялась в конце интервала дозирования.

Пожилые: в фармакокинетике цинакалцета не отмечено клинически значимых различий, связанных с возрастом больных.

Почечная недостаточность: фармакокинетический профиль цинакалцета при почечной недостаточности легкой, средней и тяжелой степеней, и при гемодиализе или перитонеальном диализе, сопоставим с фармакокинетическим профилем препарата у здоровых добровольцев.

Печеночная недостаточность: печеночная недостаточность легкой степени не оказывает заметного влияния на фармакокинетику цинакалцета.

По сравнению с группой с нормальной функцией печени, средние показатели AUC цинакалцета были примерно в два раза выше в группе с умеренными нарушениями функции печени, и примерно в 4 раза выше при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Средний период полувыведения цинакалцета у пациентов с умеренной и тяжелой степенями печеночной недостаточности, пролонгируется соответственно на 33% и 70%. Печеночная недостаточность не влияет на степень связывания цинакалцета с белками.

Поскольку подбор доз проводится на основании параметров эффективности и безопасности, для пациентов с печеночной недостаточностью, не требуется проводить дополнительной коррекции дозы (см. разделы “Способ применения и дозы”, “Особые указания и меры предосторожности”).

Пол: клиренс цинакалцета может быть ниже у женщин, чем у мужчин. Поскольку подбор доз проводится индивидуально, не требуется проводить дополнительную коррекцию дозы в зависимости от пола пациента.

Дети: фармакокинетика цинакалцета была изучена у 12 детей (6-17 лет) с ХБП, находящихся на диализе, после однократного перорального приема 15 мг. Средние значения AUC и Смах (23,5 (диапазон от 7,22 до 77,2) нг*час/мл и 7.

26 (диапазон от 1,80 до 17,4) нг/мл, соответственно) находились в пределах приблизительно 30% средних значений AUC и Смах, наблюдавшихся в одном исследовании у здоровых взрослых после однократного перорального приема 30 мг препарата (33,6 (диапазон от 4,75 до 66,9) нг*час/мл и 5,42 (диапазон от 1.41 до 12,7) нг/мл, соответственно). Ввиду ограниченных данных у детей, не исключается потенциально более выраженная экспозиция определенной дозы цинакалцета у детей младшего возраста, с меньшей массой тела, по сравнению с детьми старшего возраста, имеющими большую массу тела. Фармакокинетика повторных доз у детей не изучалась.

Курение: клиренс цинакалцета выше у курильщиков, чем у некурящих. По всей видимости, это обусловлено индукцией метаболизма, проходящего при участии CYP1A2. Если пациент прекращает или начинает курить во время терапии, концентрация цинакалцета в плазме может измениться и может потребоваться коррекция дозы.

Доклинические исследовании безопасности

В ходе доклинических исследований не было выявлено ни генотоксического, ни канцерогенного потенциала цинакалцета. Безопасный диапазон, по данным токсикологических исследований, является достаточно узким, поскольку в экспериментах на животных ограничивающим дозу фактором была гипокальциемия.

Развитие катаракты и помутнение хрусталика наблюдались при проведении токсикологических и канцерогенных исследований на грызунах с многократным введением доз. Однако такие явления не наблюдались в экспериментах на собаках или обезьянах, или в ходе клинических исследований, где проводился мониторинг в отношении образования катаракты.

Известно, что у грызунов катаракта может возникать как следствие гипокальциемии.

Показания

Лечение вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Мимпара может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты связывающие фосфаты, и/или витамин D.

Снижение гиперкальциемии у больных с карциномой паращитовидных желез.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному компоненту или любым другим компонентам препарата.

Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучена).

Беременность и лактация

Беременность

Клинические данные о применении цинакалцета при беременности отсутствуют. Как покатали доклинические исследования на кроликах, цинакалцет проникает через плацентарный барьер. В экспериментах на животных не было выявлено прямого отрицательного воздействия на ход беременности, родов или постнатальное развитие.

Не было также выявлено ни эмбриотоксического, ни тератогенного действия в ходе экспериментов на беременных самках крыс и кроликов, за исключением снижения массы тела зародышей у крыс при использовании токсических доз у беременных самок.

При беременности препарат Мимпара следует применять только в тех случаях, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

До настоящего времени не изучена возможность выведения цинакалцета в грудное молоко. Цинакалцет выводится в грудное молоко кормящих крыс, при этом отмечается высокое соотношение концентраций в молоке к концентрациям в плазме. После тщательной оценки соотношения риск/польза, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или приема препарата Мимпара.

Побочные эффекты

Резюме по профилю безопасности препарата

Вторичный гиперпаратиреоз, карцинома паращитовидной железы и первичный гиперпаратиреоз

Согласно имеющимся данным у пациентов, получавших цинакалцет в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях, наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота и рвота.

У большинства пациентов тошнота и рвота были легкой или средней степени тяжести и носили преходящий характер. Причинами отмены терапии вследствие нежелательных эффектов были, главным образом, тошнота и рвота.

Перечень нежелательных реакций

Далее перечислены нежелательные реакции, которые по результатам анализа причинно-следственной связи на основе убедительных доказательств были расценены как по меньшей мере возможно связанные с терапией цинакалцетом в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях: очень часто (> 1/10); часто (от> 1/100 до 1/1000 до

Источник: //vladimir.price.ru/lekarstvennye-preparaty/preparat-mimpara-tabletki-30-mg-28-sht/

WikiMedZnayka.Ru
Добавить комментарий