N00-N08 Гломерулярные болезни

N00—N08 Гломерулярные болезни

N00-N08 Гломерулярные болезни

N00 Острый нефритический синдром

  • N00.0 Острый нефритический синдром -незначительные гломерулярные нарушения
  • N00.1 Острый нефритический синдром -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N00.2 Острый нефритический синдром -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N00.3 Острый нефритический синдром -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N00.4 Острый нефритический синдром -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N00.5 Острый нефритический синдром -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N00.6 Острый нефритический синдром -болезнь плотного осадка
  • N00.7 Острый нефритический синдром -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N00.8 Острый нефритический синдром -другие изменения
  • N00.9 Острый нефритический синдром -неуточненное изменение

N01 Быстро прогрессирующий нефритический синдром

  • N01.0 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -незначительные гломерулярные нарушения
  • N01.1 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N01.2 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N01.3 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулоN01.4 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефритнефрит
  • N01.5 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N01.6 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -болезнь плотного осадка
  • N01.7 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N01.8 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -другие изменения
  • N01.9 Быстро прогрессирующий нефритический синдром -неуточненное изменение

N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия

  • N02.0 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -незначительные гломерулярные нарушения
  • N02.1 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N02.2 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N02.3 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N02.4 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N02.5 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N02.6 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -болезнь плотного осадка
  • N02.7 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N02.8 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -другие изменения
  • N02.9 Рецидивирующая и устойчивая гематурия -неуточненное изменение

N03 Хронический нефритический синдром

  • N03.0 Хронический нефритический синдром -незначительные гломерулярные нарушения
  • N03.1 Хронический нефритический синдром -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N03.2 Хронический нефритический синдром -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N03.3 Хронический нефритический синдром -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N03.4 Хронический нефритический синдром -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N03.5 Хронический нефритический синдром -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N03.6 Хронический нефритический синдром -болезнь плотного осадка
  • N03.7 Хронический нефритический синдром -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N03.8 Хронический нефритический синдром -другие изменения
  • N03.9 Хронический нефритический синдром -неуточненное изменение

N04 Нефротический синдром

  • N04.0 Нефротический синдром -незначительные гломерулярные нарушения
  • N04.1 Нефротический синдром -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N04.2 Нефротический синдром -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N04.3 Нефротический синдром -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N04.4 Нефротический синдром -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N04.5 Нефротический синдром -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N04.6 Нефротический синдром -болезнь плотного осадка
  • N04.7 Нефротический синдром -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N04.8 Нефротический синдром -другие изменения
  • N04.9 Нефротический синдром -неуточненное изменение

N05 Нефритический синдром неуточненный

  • N05.0 Нефритический синдром неуточненный -незначительные гломерулярные нарушения
  • N05.1 Нефритический синдром неуточненный -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N05.2 Нефритический синдром неуточненный -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N05.3 Нефритический синдром неуточненный -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N05.4 Нефритический синдром неуточненный -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N05.5 Нефритический синдром неуточненный -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N05.6 Нефритический синдром неуточненный -болезнь плотного осадка
  • N05.7 Нефритический синдром неуточненный -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N05.8 Нефритический синдром неуточненный -другие изменения
  • N05.9 Нефритический синдром неуточненный -неуточненное изменение

N06 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением

  • N06.0 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -незначительные гломерулярные нарушения
  • N06.1 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N06.2 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N06.3 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N06.4 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N06.5 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N06.6 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -болезнь плотного осадка
  • N06.7 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N06.8 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -другие изменения
  • N06.9 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением -неуточненное изменение

N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в др.рубриках

  • N07.0 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-незначительные гломерулярные нарушения
  • N07.1 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
  • N07.2 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-диффузный мембранозный гломерулонефрит
  • N07.3 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
  • N07.4 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-диффузный эндокапилярный пролиферативный гломерулонефрит
  • N07.5 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-диффузный мезангиокапилярный гломерулонефрит
  • N07.6 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-болезнь плотного осадка
  • N07.7 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-диффузный серповидный гломерулонефрит
  • N07.8 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-другие изменения
  • N07.9 Наследственная нефропатия не классифицированная в др.рубриках-неуточненное изменение

N08* Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках

  • N08.0* Гломерулярные поражения при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
  • N08.1* Гломерулярные поражения при новообразованиях
  • N08.2* Гломерулярные поражения при болезнях крови и иммунных нарушениях
  • N08.3* Гломерулярные поражения при сахарном диабете Е10-Е14 с общим четвертым знаком .2
  • N08.4* Гломерулярные поражения при других болезнях эндокринной системы, расстройствах питания и нарушениях обмена веществ
  • N08.5* Гломерулярные поражения при системных болезнях соединительной ткани
  • N08.8* Гломерулярные поражения при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Источник: //xn--11-9kc9aj.xn--p1ai/n00-n08-%D0%B3%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D1%80%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8/

Гломерулярные болезни

N00-N08 Гломерулярные болезни

МКБ-10 → N00-N99 → последние изменения: January 2010

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать ассоциированное хроническое заболевание почек (N18.-).

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать внешнюю причину (глава XX) или наличие почечной недостаточности, острой (N17.-) или неуточненной (N19).

Исключена: гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

С рубриками N00-N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
Минимальные повреждения

.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения

  • Очаговый и сегментарный:
  • Очаговый гломерулонефрит

.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит

.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)

.6 Болезнь плотного осадка
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)

.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
Экстракапиллярный гломерулонефрит

.8 Другие изменения
Пролиферативный гломерулонефрит БДУ

.9 Неуточненное изменение

N00N01N02N03последние изменения: January 2010N04N05последние изменения: January 1995N06N07N08*

скрыть | раскрыть

  • Некоторые инфекционные и паразитарные болезниA00-B99
  • НовообразованияC00-D48
  • Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмD50-D89
  • Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществE00-E90
  • Психические расстройства и расстройства поведенияF00-F99
  • Болезни нервной системыG00-G99
  • Болезни глаза и его придаточного аппаратаH00-H59
  • Болезни уха и сосцевидного отросткаH60-H95
  • Болезни системы кровообращенияI00-I99
  • Болезни органов дыханияJ00-J99
  • Болезни органов пищеваренияK00-K93
  • Болезни кожи и подкожной клетчаткиL00-L99
  • Болезни костно-мышечной системы и соединительной тканиM00-M99
  • Болезни мочеполовой системыN00-N99
  • Беременность, роды и послеродовой периодO00-O99
  • Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периодеP00-P96
  • Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияQ00-Q99
  • Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубрикахR00-R99
    • Симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыханияR00-R09
    • Симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полостиR10-R19
    • Симптомы и признаки, относящиеся к коже и подкожной клетчаткеR20-R23
    • Симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системамR25-R29
    • Симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системеR30-R39
    • Симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности, восприятию, эмоциональному состоянию и поведениюR40-R46
    • Симптомы и признаки, относящиеся к речи и голосуR47-R49
    • Общие симптомы и признакиR50-R69
    • Отклонения от нормы, выявленные при исследовании крови, при отсутствии установленного диагнозаR70-R79
    • Отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи, при отсутствии установленного диагнозаR80-R82
    • Отклонения от нормы, выявленные при исследовании других жидкостей, субстанций и тканей организма, при отсутствии установленного диагнозаR83-R89
    • Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностических изображений и проведении исследований, при отсутствии установленного диагнозаR90-R94
    • Неточно обозначенные и неизвестные причины смертиR95-R99
  • Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин
    S00-T98
  • Внешние причины заболеваемости и смертности
    V01-Y98
  • Факторы, влияющие на состояние здоровья населения и обращения в учреждения здравоохранения
    Z00-Z99
  • Коды для особых целей
    U00-U85

скрыть всё | раскрыть всё

Источник: //xn---10-9cd8bl.com/N00-N99/N00-N08

МКБ: N00-N08 Гломерулярные болезни :: Расшифровка кода, лечение

N00-N08 Гломерулярные болезни

 N00-N08 Гломерулярные болезни.

N00-N08 Гломерулярные болезни

 Гломерулонефрит — воспаление почечных клубочков, в меньшей степени канальцев, сопровождающееся вторичными нарушениями кровообращения в почках с задержкой в организме воды и соли, нередко развитием тяжелой перегрузки жидкостью и артериальной гипертензии.

 По течению гломерулонефрит бывает острый и хронический.
 Острый гломерулонефрит чаще развивается у лиц молодого возраста через 10—12 дней после инфекционного заболевания, характеризуется отеками, артериальной гипертензиёй и патологическими изменениями мочи.

У больных отмечаются головная боль, одышка, иногда переходящая в приступы удушья (сердечная астма), резкое уменьшение мочеотделения, иногда до полной анурии, и быстрое развитие отеков (преимущественно на лице). Отеки в сочетании с бледностью кожи создают характерный внешний вид больного («лицо нефритика»).

Затем отеки распространяются по всему телу, а иногда жидкость скапливается в плевральных, брюшной полостях и перикарде. Артериальная гипертензия чаще предшествует другим симптомам болезни. Обычно она умеренная, однако возможно и значительное повышение АД (до 200/120 мм ).

Гипертензия служит причиной развития выраженной недостаточности кровообращения (одышка, кровохарканье, приступы сердечной астмы). При обследовании больного определяются расширение границ сердца, акцент второго тона на аорте, систолический шум у верхушки, брадикардия, в легких выслушиваются влажные хрипы.

При высоком АД, отеке мозга может развиться нефритическая эклампсия, которая проявляется резчайшими головными болями, рвотой, эпилептиформными судорожными приступами; уремии при этом нет. Гипертензия и отек сетчатки глаза вызывают нарушение зрения с появлением «тумана» перед глазами, нечеткостью видения предметов.

Иногда вследствие отслойки сетчатки наступает полная потеря зрения. Наблюдаются гематурия и протеинурия. Микрогематурия отмечается с 1-го дня заболевания, иногда переходит в макрогематурию (моча цвета мясных помоев). В осадке мочи обнаруживаются выщелоченные эритроциты — 100 — 200 в поле зрения и более, а также лейкоциты, цилиндры и почечный эпителий.

N00-N08 Гломерулярные болезни

 В большинстве случаев гломерулонефрит развивается вследствие чрезмерного иммунного ответа на инфекционнные антигены. Наиболее часто причиной заболевания является стрептококковая инфекция (ангина, тонзиллит, пневмония, инфекционные поражения кожи), реже туберкулез, малярия, сифилис.

Заболевание может быть спровоцировано вакцинацией, ядом пчел или других насекомых, аллергией на пыльцу растений, лекарственными препаратами.

Возникновению гломерулонефрита и переходу его в хроническую форму способствуют охлаждение, чрезмерное потребление соли, хроническая инфекция (тонзиллит, кариес зубов, аднексит, гепатит, туберкулез), алкогольная интоксикация.

 В активной фазе необходим строгий постельный режим в течение 4-6 нед, показаны фруктово-сахарные или фруктово-овощные дни. Введение белков ограничивают лишь в первые дни лечения, после чего пациент должен быть переведен на полноценный белковый режим. Целесообразно введение в рацион растительного масла.

При наличии признаков развивающейся хронической почечной недостаточности показано назначение строгой диеты Джордано-Джованетти (картофельно-овощная-фруктовая диета). Режим жажды, “водный удар”используются у взрослых,однако неприемлемы для детской клиники. Ограничение жидкости необоснованно даже при отечном синдроме.

Количество хлорида натрия, включая содержание его в пищевых продуктах не должно превышать 1 г/сут. натрия в диете постепенно увеличиваются до физиологической нормы к концу первого месяца от начала болезни (обострении) в том случае, если клинико-лабораторные данные указывают на ремиссию. Всем больным в острый период (или при обострении) назначают антибиотики.

Целесообразно применение препаратов, направленных против стрептококковой инфекции,- пенициллина, полусинтетических пенициллинов. Антибиотики назначают в возрастной дозировке со сменой препарата каждые 8-10 дней. При нефротической форме в связи с увеличением клиренса антибиотиков их дозировка увеличивается на 20-50%.

Применяя кортикостероиды, назначают препараты пенициллина пролонгированного действия. Обязательна санация хронических очагов инфекции (кариес зубов, хронический тонзиллит).

Кортикостероиды эффективны при лечении большинства проявлений гломерулонефрита, однако не следует торопиться с их назначением при остром гломерулонефрите, а при смешанной форме болезни их эффективность сомнительна. Преднизолон назначают из расчета 1,5-2 мг/кг или 40-50 мг на 1 кв.

М поверхности тела; при неэффективности такого лечения в течение 2-3 нед можно увеличить дозу или назначить дополнительно препараты иммунодепрессивного действия. Длительность применения максимальных доз преднизолона 2-3 нед, после чего дозу постепенно снижают с тем, чтобы общий курс лечения продолжался 2-3 мес.

При снижении дозы препарат дают главным образом в первую половину дня. Поддерживающую стероидную терапию проводят прерывистыми курсами (половину максимальной дозы вводят 3 дня с 3- или 4-дневным интервалом или каждые вторые сутки, при интеркуррентных заболеваниях – ежедневно).

Препараты 4-аминохинолинового ряда (резохин, хлорохин) могут быть назначены при затяжном течении болезни. При гормонорезистентных формах гломерулонефрита показано применение цитостатиков.

В последние годы все более широкое применение в нефрологической клинике находят гепарин, антикоагулянты непрямого действия, антиагреганты, индометацин примерно по такой же схеме, как и лечение лейкераном. Для борьбы с гипертензионным синдромом используют резерпин, гипотиазид, допегит, клофелин.

Гипертензия не должна рассматриваться как противопоказание клечению кортикостероидами, но требует более длительного ограничения натрия, введения препаратов калия (хлорид калия 3-5 г/сут, фрукты – чернослив, бананы), применения гипотензивных препаратов (резерпин, дибазол, апрессин, гипотиазид). Небольшие отеки не требуют специального лечения. При значительных отеках назначают дихлотиазид, фуросемид, этакриновую кислоту, триамтерен, применяют антагонисты альдостерона.
 При отечно-альбуминурической форме показано в/в введение плазмы, гемодеза (5 мл/кг). Широко назначают витамины А, группы В, С, Р. Одним из наиболее эффективных методов лечения хронической почечной недостаточности является гемодиализ. За последние годы значительно повысилась эффективность пересадки почки с подбором донора по антигенам тканевой совместимости HLA. Доказана целесообразность реабилитации больных детей в условиях местных нефрологических санаториев.

42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: //kiberis.ru/?p=22253

Законодательная база Российской Федерации

N00-N08 Гломерулярные болезни

  • “МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10)” (утв. Приказом Минздрава РФ от 27.05.97 N 170) (Часть I)

ГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ БОЛЕЗНИ (N00-N08)

Исключено: гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

С рубриками N00-N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит
.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
.6 Болезнь плотного осадка
.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
.8 Другие изменения
.9 Неуточненное изменение
N00Острый нефритический синдром
Включено: острая(ый):
– гломерулонефрит
– гломерулярная болезнь
– нефрит
– почечная болезнь БДУ
Исключено:
нефритический синдром БДУ (N05.-)
острый тубулоинтерстициальный нефрит (N10)
N01Быстро прогрессирующий нефритический синдром
Включено: быстро прогрессирующая(ий):
– гломерулонефрит
– гломерулярная болезнь
– нефрит
Исключено: нефритический синдром БДУ (N05.-)
N02Рецидивирующая и устойчивая гематурия
Включено: гематурия:
– доброкачественная (семейная) (детская)
– с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8
Исключено: гематурия БДУ (R31)
N03Хронический нефритический синдром
Включено: хроническая(ий):
– гломерулонефрит
– гломерулярная болезнь
– нефрит
– почечная болезнь БДУ
Исключено:
диффузный склерозирующий гломерулонефрит (N18.-)
нефритический синдром БДУ (N05.-)
хронический тубулоинтерстициальный нефрит (N11.-)
N04Нефротический синдром
Включено:
врожденный нефротический синдром
липоидный нефроз
N05Нефритический синдром неуточненный
Включено:
гломерулонефрит }
гломерулярная болезнь } БДУ
нефрит }
нефропатия БДУ и почечная болезнь БДУ с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8
Исключено:
нефропатия БДУ с неустановленным морфологическим поражением (N28.9)
почечная болезнь БДУ с неустановленным морфологическим поражением (N28.9)
тубулоинтерстициальный нефрит БДУ (N12)
N06Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением
Включено: протеинурия (изолированная) (ортостатическая) (стойкая) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8
Исключено: протеинурия:
– БДУ (R80)
– Бенс-Джонса (R80)
– вызванная беременностью (O12.1)
– изолированная БДУ (R80)
– ортостатическая БДУ (N39.2)
– стойкая БДУ (N39.1)
N07Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках
Исключено:
наследственная амилоидная нефропатия (E85.0)
наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)
синдром Альпорта (Q87.8)
синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2)
N08* Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках
Включено: нефропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
Исключено: почечные тубулоинтерстициальные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках (N16.-*)
N08.0* Гломерулярные поражения при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
N08.1* Гломерулярные поражения при новообразованиях
N08.2* Гломерулярные поражения при болезнях крови и иммунных нарушениях
N08.3* Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)
N08.4* Гломерулярные поражения при других болезных эндокринной системы, расстройствах питания и нарушениях обмена веществ
N08.5* Гломерулярные поражения при системных болезнях соединительной ткани
N08.8* Гломерулярные поражения при других болезнях, классифицированных в других рубриках
  • “МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10)” (утв. Приказом Минздрава РФ от 27.05.97 N 170) (Часть I)

Источник: //zakonbase.ru/content/part/416211

WikiMedZnayka.Ru
Добавить комментарий