Трописетрон

Трописетрон противорвотный препарат

Трописетрон

В постоперационный период пациенты, перенесшие анестезию, часто мучаются приступами тошноты и неудержимой рвоты. Эти симптомы сопровождают больного достаточное время, что нарушает спокойствие восстановительного процесса.

Пациент не может нормально принимать пищу, чувствуя приближение неприятных моментов. Аналогичные симптомы могут сопровождать больного в процессе лечения опухолевых заболеваний посредством химиотерапии.

Для облегчения состояния больных назначаются препараты, которые минимизируют возникновение тошнотворных явлений. Одним из таких средств является Трописетрон. Препарат блокирует действие ферментов в желудке, которые способствуют развитию тошноты и препятствует возникновению рвоты.

1. Фармакологическое действие

Препарат избирательно не допускает действие пресинаптических рецепторов 5-НТ3 центральной нервной системы и периферических нейронов, что способствует угнетению рвотного рефлекса.

Таким образом блокируется сопутствующее ощущение тошноты и возникновения рвотного рефлекса вследствие:

  • синдрома рвоты и тошноты после хирургических операций;
  • приема противоопухолевых препаратов, которые способствуют выбросу серотонина из эндокринных клеток в слизистых тканях желудочно-кишечного тракта;
  • проведения дополнительных курсов химиотерапии.

Пролонгированное действие препарата способствует его приему один раз в день. Прием Трописетрона не сопровождается такими побочными эффектами, как дрожание или нарушение координации. Обладает свойством прямо воздействовать на рецепторы серотонина в центральной нервной системе путем передачи импульсов непосредственно на клетку-мишень.

Химические процессы, происходящие вследствие приема Трописетрона

Всасываемость препарата их ЖКТ происходит на 95%. Полуабсорбация происходит примерно в течение 20 минут.

На 71% Трописетрон связывается с плазменными белками (в основном с альфа 1-гликопротеинами).

Распределяется в объеме:

  • у детей трех-шести лет — 145 л;
  • у детей семи-пятнадцати лет — 265 л;
  • у взрослых — 400-600 л.

Уровень наивысшей концентрации препарата в крови достигается в среднем через три часа. Биодоступность достигается в соответствии с дозировкой: при приеме 5 мг — 60%, 45 мг — до 100%.

Вследствие гидроксилирования индольного кольца в положениях 5,6,7 происходит метаболизм, который способствует конъюгации и образованию сульфата, либо глюкуронида и выводится с желчью или мочой. Соотношение уровня метаболитов в мочевой жидкости и кале соответствует 5:1.

Сниженная активность метаболитов препарата по отношению к 5-НТ3-рецепторам способствует отсутствию их действия в процессе механизма влияния трописетрона. Активизация метаболизма связана с детерминированным свойством кристаллизации спартеина.

Когда доза препарата превышает 10 мг при двукратном дневном применении, возникает вероятность насыщения ферментной печеночной системы, которая участвует в метаболическом процессе трописетрона, что может способствовать дозозависимому превышению уровня препарата в крови. Увеличение концентрации при применении превышенной дозы не происходит у людей, у которых низкий уровень метаболизма Тропистерона.

В процессе химиотерапии в течение недели при приеме препарата более 5 мг в день, концентрация трописетрона не имеет клинического свойства.

При хорошем усваивании препарата полувыведение происходит в течение восьми часов, в сто время как при слабом усвоении — такой процесс может затянуться до 45 часов.

Почечный клинерс тестостерона равен 10% от общего клинерса (1л/мин). При слабой метаболической деятельности по отношению к трописетрону величина общего клинерса может снижаться до 0,2 л/мин при неизменном клинерсе почек. При изменении (снижении) почечного клинерса период полувыведения может увеличиваться в 4-5 раз, и в 5-7 раз — по определению концентрация-время.

Уровень наивысшей концентрации у пациентов с разным показателем метаболизма одинаков. Количество препарата, выводящегося в неизменном виде с мочой у лиц с низким показателем метаболизма трописетрона больше, чем у лиц с активным метаболическим процессом.

Показания к применению

Трописетрон показан в случаях предупреждения и/или устранения рвотной реакции и тошноты в случаях:

  • проведения химиотерапии;
  • в послеоперационный период;
  • после гинекологических внутрибрюшных хирургических вмешательств.

Способ применения

Прием препарата производят путем внутривенного вливания или внутрь.

Для вливания внутривенного путем инфузории Трописетрон можно разводить растворами:

  • изотоническим раствором хлорида натрия;
  • раствором глюкозы (5%);
  • раствором Рингера.

Для приема препарата внутрь, жидкий трописетрон разводят непосредственно перед приемом жидкостью в виде сока или воды. Принимать Трописетрон следует не меньше, чем за 60 минут до еды в утренние часы.

При проведении химиотерапии рекомендуемая суточная доза Трописетрона составляет
Детям старше двух лет (до 25 кг массы тела)0,2 мг/кг, но не более 5 мг. Первое введение разведенного препарата необходимо производить незадолго до химиотерапевтических манипуляций путем инфузии. Далее во второй день и до шестого — принимать внутрь.
Взрослым5 мг в течение шестидневного курса. В первый день производят внутривенное вливание разбавленного препарата незадолго то химиотерапевтических манипуляций путем медленного введения.

Важно! Трописетрон в виде инъекции принимают в первый день проведения химиотерапии, внутрь — в последующие дни курса.

При недостаточном терапевтическом эффекте Трописетрона действие препарата усиливают приемом дексаметазона внутрь способом, аналогичным приему Трописетрона.

Для предупреждения рвотной реакции и тошноты в постоперационный период препарат назначают взрослым в виде медленного вливания раствора или инфузии в количестве 2 мг перед наркозом.

Состав, форма выпуска

В состав ампулы Трописетрона входит:

активное вещество — гидрохлорид трописетрона.

В состав капсулы Тропистерона входят:

  • активное вещество — тропистерон;
  • вспомогательные вещества — стеарат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, крахмал, тальк.

Выпускается препарат в виде раствора 0,1% в ампулах по 5 мг и в капсулах 5 мг.

Ампулы расфасованы по 5, 10 шт. в картонной упаковке.

Капсулы расфасованы по 5, 10 шт в блистере, упакованных в картонную упаковку.

Взаимодействие с другими препаратами

Взаимодействие Трописетрона в другими лекарственными веществами может вызвать реакцию:

  • с индукторами микросомальных печеночных ферментов (фенобарбиталом, рифампицином) концентрация трописетрона в крови снижается, поэтому пациентам в высокой метаболической способностью к трописетрону следует увеличивать дозу;
  • с ингибиторами ферментов цитохрома Р450 (циметидином) концентрация трописетрона в крови практически неизменна;
  • c препаратами, удлиняющими интервал QT (Новокаиномидом, Хинидином) эффект усиления кардиотоксических средств.С анестетическими средствами исследований по взаимодействию с трописетроном не проводилось.

2. Побочные действия

Применение Тропистерона может сопровождаться симптомами:

Кроме того, при совместном приеме с другими антагонистами 5-HT3-рецепторов возможны аллергические проявления, сопровождающиеся симптомами:

  • приливом крови к лицу;
  • крапивницей;
  • одышкой;
  • повышением артериального давления;
  • бронхоспазмами.

Важно! О наличии побочных действий после приема Трописетрона следует сообщить врачу.

Возникали случаи обморока и остановки деятельности сердечной мышцы, хотя явного действия трописетрона в таких случае не было доказано: возможно, такая реакция была спровоцирована сопутствующим заболеванием.

Передозировка

Применение увеличенных доз Трописетрона может сопровождаться зрительными галлюцинациями, повышением артериального давления (у лиц, страдающих артериальной гипертензией). Лечение целесообразно проводить под строгим контролем врача.

Противопоказания

Трописетрон противопоказан в случаях:

  • возраста пациента менее двух лет;
  • наличия аллергии на компоненты препарата;
  • беременности и грудного кормления.

С осторожностью следует принимать препарат совместно c анестетическими средствами лицам, имеющим проблемы с сердечным ритмом, а также пациентам, профессии которых требуют максимальной концентрации внимания.

Беременность

Трописетрон противопоказан во время беременности и кормления. При острой необходимости применения препарата, грудное вскармливание следует прекратить.

3. Условия и сроки хранения

Хранить капсулы и ампулы следует в темном, сухом, недоступном детям месте не более трех лет с даты производства при комнатной температуре. Дата изготовления указана на коробке.

4. Цена

Средняя цена Трописетрона в России:

  • 380 рублей — капсулы (5 штук в упаковке);
  • 1300 рублей — ампулы для инъекций (5 штук в упаковке).

Средняя цена Трописетрона в Украине:

  • 86 гривен — капсулы (5 штук в упаковке);
  • 230 гривен — ампулы для инъекций (5 штук в упаковке).

на тему: Без врача. Тошнота и рвота

5. Аналоги

Аналогами Трописетрона по действующему веществу являются:

  • Навобан;
  • Тропиндол;
  • Тропиндола гидрохлорид.

По назначению:

Аналоги назначаются в случае непереносимости препарата или при отсутствии в продаже. Выбором аналога должен заниматься лечащий врач.

6. Отзывы

Если Вы принимали Трописетрон, опишите, пожалуйста, свой опыт использования данного средства: это поможет другим пациентам иметь более полное описание действия средства.

В случаях приема Трописетрона в процессе лечения злокачественных опухолей пациенты отмечают устранение рвотного рефлекса. Некоторые отмечают сильные головные боли. Другие указывают на полное устранение неприятных симптомов после курсовой химиотерапии, таких как рвота, головокружение.

Отзывы о препарате Трописетрон различны. Основным показателем его действия является, судя по отзывам, эффективность. В конце статьи можно ознакомиться с отзывами пациентов, которые имели опыт приема препарата.

7. Заключение

Таким образом, Трописетрон является препаратом направленного действия, который показан для снижение тошноты, рвоты после наркоза при операциях, в процессе приема сильных препаратов при лечении онкологических образований.

Кроме того, препарат, выпускаемый в капсулах и растворе для уколов:

  1. имеет побочные эффекты;
  2. нельзя принимать беременным, кормящим;
  3. противопоказан лицам с повышенным давлением;
  4. имеет аналоги как по действующему веществу, так и по назначению;
  5. имеет относительно высокую цену.

Источник: //gastrocure.net/preparaty/protivorvotnye-preparaty/tropisetron-protivorvotnyj-preparat.html

Трописетрон: описание, инструкция, цена

Трописетрон

Международное название: Трописетрон

Лекарственная форма: капсулы, раствор для внутривенного введения, раствор для внутривенного введения и приема внутрь

Химическое название:

(1альфаН тропан – 3 альфа – илиндол – 3 – карбоксилат или [(1альфаН, 5альфаН) – 8 – метил – 8 – азабицикло [3, 2, 1] окт – 3альфа – ил] – индол – 3 – карбоксилата гидрохлорид

Фармакологическое действие:

Противорвотное средство, оказывает также анксиолитическое и транквилизирующее действие. Высокоактивный селективный конкурентный блокатор 5-HT3-серотониновых рецепторов, расположенных в периферических нейронах и в ЦНС.

Блокирует рвотный рефлекс и сопровождающее его ощущение тошноты, вызываемые химиотерапевтическими противоопухолевыми ЛС, стимулирующими выброс серотонина из энтерохромаффиноподобных клеток в слизистой оболочке ЖКТ. Оказывает дополнительное прямое воздействие на 5-HT3-серотониновые рецепторы в ЦНС, которые опосредуют передачу импульсов по n.vagus на клетку-мишень.

Продолжительность действия – 24 ч; сохраняет эффективность при использовании во время повторных курсов химиотерапии. Не вызывает экстрапирамидных расстройств.

Фармакокинетика:

Абсорбция быстрая – около 20 мин, практически полная – 95% (пища замедляет всасывание, но не влияет на биодоступность препарата). Биодоступность зависит от дозы: после приема препарата в дозе 5 мг она составляет примерно 60% и повышается (влоть до 100%) после приема препарата в дозе 45 мг. TCmax – 3 ч. Связь с белками плазмы – 70%.

Объем распределения у взрослых – 400-600 л, у детей 3-6 лет – около 145 л, у детей 7-15 лет – примерно 265 л. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Метаболизм трописетрона варьирует, что связано с генетически детерминированным полиморфизмом метаболизма спартеина/дебризохина.

При повторных назначениях в дозах, превышающих 10 мг 2 раза в сутки, возможно насыщение изоферментов цитохрома P450 печени, участвующих в метаболизме трописетрона, что может привести к повышению его концентрации в плазме. T1/2 – до 45 ч (8-30 ч). Общий клиренс составляет около 1 л/мин, почечный клиренс равен примерно 10% этой величины.

У больных, слабо метаболизирующих трописетрон, общий клиренс снижается до 100-200 мл/мин, при этом величина почечного клиренса не изменяется. Снижение внепочечного клиренса приводит примерно к 4-5-кратному удлинению T1/2 и к 5-7-кратному повышению значений AUC.

Выводится преимущественно почками – 70% (в виде метаболитов) и 8% (в неизмененном виде), через кишечник – 15% (в виде метаболитов).

Показания:

Тошнота, рвота во время проведения химиотерапии опухолей (профилактика), в послеоперационный период (профилактика и лечение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность (за исключением случаев для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты при проведении медицинских абортов), период лактации, детский возраст (до 2 лет).C осторожностью. Артериальная гипертензия.

Режим дозирования:

В/в (капельно или струйно), внутрь. Для профилактики тошноты и рвоты при химиотерапии опухолевых заболеваний – курс 6 дней, суточная доза – 5 мг. В первый день (незадолго до начала химиотерапии) – в/в капельно, в течение 15 мин (5 мл 0.1% раствора разводят в 100 мл 0.

9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора декстрозы или 5% раствора фруктозы) или медленно струйно, в течение 3 мин (в 15 мл вышеуказанных растворов). В последующие 5 дней – внутрь, утром, непосредственно после пробуждения, за 1 ч до завтрака и запивают водой. Детям с массой тела менее 25 кг – 0.

2 мг/кг, максимальная суточная доза – 5 мг. В первый день – в/в, в виде инфузии или медленной инъекции (не менее 1 мин).

В последующие 5 дней – внутрь (внутрь можно принимать раствор для в/в введения, содержащийся в ампулах, необходимое количество развести апельсиновым соком или колой и принимать утром, за 1 ч до еды).

Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты используют 2 мг в/в капельно или медленно, струйно. Профилактически – незадолго до анестезии. У больных с высокими цифрами АД, не поддающимися лекарственному контролю, не следует использовать суточные дозы, превышающие 10 мг, т.к. это может привести к дальнейшему подъему АД.

Побочные эффекты:

При использовании в дозе 2 мг – головная боль, в дозе 5 мг – запоры и реже – головокружение, повышенная утомляемость, боль в животе, диарея, аллергические реакции (“прилив” крови к коже лица, крапивница, чувство тяжести за грудиной, одышка, бронхоспазм), крайне редко – коллапс, обморочные состояния, остановка сердца.Передозировка. Симптомы: зрительные галлюцинации, повышение АД (у больных с предшествующей артериальной гипертензией). Лечение: симптоматическое (в условиях мониторирования жизненно важных функций).

Особые указания:

Соблюдать осторожность при одновременном применении с ЛС для общей анестезии у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости или на фоне лечения антиаритмическими ЛС или бета-адреноблокаторами.

У больных с неконтролируемой артериальной гипертензией следует избегать применения в суточной дозе, превышающей 10 мг. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др.

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) уменьшают концентрацию в плазме (требуется повышение доз трописетрона); ингибиторы микросомального окисления повышают (незначительно, изменения доз не требуется).

Источник: //lek-info.ru/tropisetron

Трописетрон (5 мг)

Трописетрон

  • русский
  • қазақша

Трописетрон

Состав

Одна капсула содержит:

активное вещество: трописетрон (в виде трописетрона гидрохлорида) – 5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;

состав капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат.

Описание

Капсулы твердые желатиновые, белого цвета, размером №1.

Содержимое капсул – смесь порошка и гранул от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Противорвотные препараты. Антантагонисты серотонина.

Код АТХ А04АА03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Трописетрон всасывается из желудочно-кишечного тракта почти полностью (более чем на 95 %). Период полуабсорбции составляет в среднем около 20 мин.

Распределение. Неспецифическое связывание трописетрона с белками плазмы (преимущественно с альфа1-гликопротеинами) составляет 71 %. Объем распределения у взрослых составляет от 400 до 600 л; у детей в возрасте от 3 до 6 лет – около 145 л, у детей в возрасте от 7 до 15 лет – примерно 265 л.

Метаболизм. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 3 часов. Биодоступность зависит от величины дозы: после приема препарата в дозе 5 мг она достигает приблизительно 60 % и повышается (вплоть до 100 %) после приема препарата в дозе 45 мг.

Значения биодоступности и конечного периода полувыведения у детей сходны с соответствующими показателями, наблюдавшимися у здоровых добровольцев.

Метаболизм трописетрона осуществляется путем гидроксилирования в 5, 6 или 7 положениях индольного кольца и последующей реакции конъюгации с образованием глюкуронида или сульфата и выведением с мочой или с желчью (соотношение содержания метаболитов в моче и кале составляет 5:1).

Активность метаболитов трописетрона в отношении 5-HT3-рецепторов значительно снижена, и они не участвуют в реализации фармакологического действия препарата. Метаболизм трописетрона имеет связь с генетически детерминированным полиморфизмом спартеина/дебризохина. Известно, что около 8 % лиц европеоидной расы имеют низкий метаболизм спартеина/дебризохина.

При повторных назначениях трописетрона в дозах, превышающих 10 мг два раза в день, может произойти насыщение ферментной системы печени, участвующей в метаболизме трописетрона, что может привести к дозозависимому повышению уровней трописетрона в плазме.

Однако, у лиц медленно метаболизирующих трописетрон, применение таких доз препарата не приводит к увеличению концентрации препарата в плазме выше переносимых значений.

В случае применения трописетрона с целью предупреждения тошноты и рвоты во время противоопухолевой химиотерапии на протяжении 6 дней и более в дозе 5 мг один раз в день, накопление трописетрона не имеет клинического значения.

Выведение. У лиц, быстро метаболизирующих трописетрон, период полувыведения (бета-фаза) составляет около 8 часов; у пациентов, плохо метаболизирующих трописетрон, величина этого показателя может удлиняться до 45 ч.

Общий клиренс трописетрона составляет около 1 л/мин, при этом почечный клиренс составляет около 10 % от этой величины. У пациентов, плохо метаболизирующих трописетрон, общий клиренс снижается до 0,1–0,2 л/мин, при этом величина почечного клиренса не изменяется.

Снижение внепочечного клиренса приводит примерно к 4–5-кратному удлинению периода полувыведения и к 5–7-кратному повышению значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC). Величина максимальной концентрации и объем распределения у таких пациентов не отличаются от соответствующих показателей у пациентов, быстро метаболизирующих трописетрон.

У пациентов с низким уровнем метаболизма трописетрона доля неизмененного препарата, выводящегося с мочой, выше, чем у пациентов, быстро метаболизирующих трописетрон.

Фармакодинамика

Оказывает противорвотное действие. Селективно блокирует пресинаптические 5-НТ3-рецепторы периферических нейронов и ЦНС, вследствие чего угнетается рвотный рефлекс.

Блокирует рвотный рефлекс и сопровождающее его чувство тошноты, вызываемые химиотерапевтическими противоопухолевыми препаратами, стимулирующими выброс серотонина (5-НТ3) из энтерохромаффиноподобных клеток в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, устраняет также синдром послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР).

Продолжительность действия составляет 24 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. Сохраняет эффективность при использовании во время повторных курсов химиотерапии.

В отличие от ряда других препаратов, применяемых для предотвращения тошноты и рвоты, трописетрон не вызывает экстрапирамидных побочных расстройств (мышечная ригидность, гипокинезия, тремор головы и рук). Оказывает дополнительное прямое воздействие на 5-HT3-серотониновые рецепторы в ЦНС, которые опосредуют передачу импульсов по n.vagus на клетку-мишень.

Способ применения и дозы

Взрослые. Взрослым трописетрон рекомендуется в виде 6-дневных курсов по 5 мг/сут. В первый день назначают внутривенно, за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии: в виде инфузии (после предварительного разведения), или в виде медленной инъекции (не менее 1 мин).

Если применение одного трописетрона оказывает недостаточное противорвотное действие, лечебный эффект препарата может быть усилен назначением дексаметазона. Внутрь капсулы следует принимать утром, запивая водой, сразу же после вставания, за 1 ч до приема пищи.

Дети. У детей старше 6-ти лет рекомендуемая доза трописетрона составляет 0,2 мг/кг; максимальная суточная доза – до 5 мг.

В первый день, за короткий промежуток времени до применения противоопухолевой химиотерапии, рекомендуется внутривенное введение в виде инфузии (после предварительного разведения).

Затем со 2-го по 5-ый день препарат назначают внутрь. У детей с массой тела 25 кг и выше рекомендуемая суточная доза для приема внутрь составляет 5 мг.

Побочные действия

– головная боль, головокружение, усталость,

– запор, боли в животе, диарея.

Так же, как и в случае применения других антагонистов 5-HT3-рецепторов, редко наблюдаются реакции гиперчувствительности (“реакции I-го типа”), характеризующиеся одним или несколькими следующими симптомами:

– чувство прилива крови к лицу и/или генерализованная крапивница,

– чувство тяжести за грудиной,

– одышка,

– остро развивающийся бронхоспазм,

– артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

В очень редких случаях:

– коллапс,

-обморок,

– остановка сердца,

– аритмия,

– аллергические реакции в том числе сыпь, эритема, генерализованная крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок.

Лекарственные взаимодействия

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, фенобарбитал) снижают концентрацию трописетрона в крови.

Поэтому у пациентов, которые быстро метаболизируют трописетрон, необходимо повышение доз (у пациентов, которые метаболизируют трописетрон медленно, этого не требуется).

Влияния ингибиторов ферментной системы цитохрома P450, таких как циметидин, на уровни трописетрона в плазме незначительны; изменений дозирования препарата в таких случаях не требуется. Исследования взаимодействия трописетрона со средствами для наркоза не проводились.

Удлинение интервала QT было отмечено у нескольких пациентов, которым трописетрон назначался в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала.

В то же время, в тех исследованиях, где применялся только один трописетрон в терапевтических дозах, удлинение интервала QT отмечено не было.

Тем не менее, следует соблюдать осторожность при одновременном применении трописетрона и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.

Особые указания

У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией следует избегать применения трописетрона в суточных дозах, превышающих 10 мг, так как это может привести к дальнейшему повышению артериального давления. Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которым проводят лечение антиаритмическими препаратами или блокаторами β-адренорецепторов.

Противопоказано применение лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение во время беременности и период лактации.

Противопоказано во время беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Водителям транспорта и людям, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует учитывать появление таких эффектов как головокружение и утомляемость.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы. По 6 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Юридический адрес и адрес для принятия претензий:

220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

//www.belmedpreparaty.com

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «ЦентрАзияФарм», 050030, Республика Казахстан,

г. Алматы, Красногвардейский тракт 258 В

тел. 727 290 27 80, 727 385 04 00,

e-mail: register@capharm.kz

Источник: //drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BD-%D0%BA%D0%B0%D0%BF%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8B-5-%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/232905471477650968?instruction_lang=RU

WikiMedZnayka.Ru
Добавить комментарий